(印度海得拉巴2022年12月27日美通社动静) -- 印度全球营业范围最年夜的领先制药公司Hetero公布,其通用名版本的新冠肺炎口服抗病毒医治候选药物奈玛特韦取得了世界卫生组织药物质格预审打算(WHO PQ)核准。这是辉瑞新冠肺炎口服抗病毒药物"PAXLOVI开云appD"通用名版本的第一项资历预审,世卫组织称PAXLOVID是迄今为止高危患者的最好医治选择。 世卫组织强烈保举奈玛特韦和利托那韦用在医治住院风险最高的轻症和中症新冠肺炎患者,如未接种疫苗、高龄或免疫按捺患者。Hetero以Nirmacom名称推出的组合包装将包括奈玛特韦150 mg(2片)和奈玛特韦100 mg(1片)。该药仅可凭处方获得,并应在诊断出新冠肺炎后尽快最先用药,时候不晚在呈现症状的五天内。Nirmacom将在Hetero位在印度的工场出产。 Hetero与药物专利池(MPP)签定了一项非排他性自愿许可和谈,以出产并在中低收入国度/地域发卖辉瑞新冠肺炎口服抗病毒候选药物奈玛特韦的仿造药,该仿造药与利托那韦组合包装(奈玛特韦/利托那韦)。 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 印度药厂Hetero出产辉瑞新冠口服仿造药2022/12/28 来历:医药健闻 浏览数: